- Asociación entre hipertrofia amigdalar, amigdalitis y dolor de las crisis en la anemia de células falciformes.
Resumen
Objetivos: Determinar la prevalencia
de hipertrofia amigdalar obstructiva en niños y adolescentes con anemia de
células falciformes, investigar la posible asociación entre la presencia de más
de cinco episodios de amigdalitis en los últimos 12 meses y la crisis dolorosa
en el mismo período y para comparar el nivel de hemoglobina corpuscular media
anual entre los que tienen y los que no tienen hipertrofia amigdalar
obstructiva. MÉTODOS: Se trata de un
estudio prospectivo, observacional, transversal, con 85 niños y adolescentes
con anemia de células falciformes. Todos respondieron un cuestionario y un
examen ORL, incluyendo la endoscopia nasal. Para el diagnóstico de la
hipertrofia obstructiva adenoamigdalar se hicieron de acuerdo con el Brodsky. RESULTADOS: La prevalencia de
hipertrofia amigdalar obstructiva fue 55,3 por ciento. Obstructiva hipertrofia
amigdalar se asoció con una historia de dificultades en la alimentación (76,7
frente a 23,5 por ciento, p = 0,003), la presencia de más de cinco episodios de
amigdalitis en los últimos 12 meses (70,6 frente a 29, 4 por ciento, p = 0,021),
ronquidos fuertes (73,0 frente a 27,0 por ciento, p = 0,004) y la apnea del
sueño (71,8 frente a 28,2 por ciento, p = 0,005). Los pacientes con hipertrofia
obstructiva adenoamigdalar tenían un mayor número de infecciones de las vías
respiratorias superiores (62,5 vs 37,5, p = 0,010). También se encontró
asociación entre la presencia de más de cinco episodios de amigdalitis en los
últimos 12 meses y la crisis dolorosa en el mismo período (mediana = 12 versus
2, p = 0,017). No hubo diferencia significativa entre los pacientes anuales
medios de hemoglobina con hipertrofia obstructiva adenoamigdalar versus no
obstructiva hipertrofia adenoamigdalar (7,6 frente a 8,2 g / dl, p = 0,199).Discusión: La prevalencia de hipertrofia amigdalar obstructiva fue 55,3
por ciento en niños y adolescentes con anemia de células falciformes. La
presencia de más de cinco episodios de amigdalitis en los últimos 12 meses se
asoció.
Referencia Bibliográfica
Salles Ramos R.T & Matos Valma, M.A.(2009).Asociación entre hipertrofia amigdalar, amigdalitis y dolor de las crisis en la anemia de células falciformes.España:Pediatr.Recuperado de: http://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/es/lil-517873
- Decisiones reproductivas y la evaluación del recién nacido: la perspectiva de las mujeres cuidadoras de niños con enfermedad de células falciformes
Los objetivos de la
evaluación del recién nacido Nacional para la enfermedad de células
falciformes, fundada en 2001, fue informar a las parejas con posibilidades de
tener hijos con la enfermedad de células falciformes para la toma de decisiones
reproductivas. Este artículo presenta las opciones reproductivas y analiza el
concepto de riesgo reproductivo biomédicas mujeres cuidadoras de niños con
anemia de células falciformes incluido en un programa de cribado neonatal. Los
datos de la encuesta cualitativa, realizada entre 2006 y 2008, se basó en
entrevistas con 50 mujeres cuidadoras de niños con anemia de células
falciformes participantes Programa de Análisis de Recién Nacidos del Distrito
Federal. La encuesta reveló los siguientes puntos de vista en el ámbito de las
decisiones reproductivas: las mujeres que quieren tener más hijos, incluso a
riesgo de recurrencia de la enfermedad, las mujeres que no desean tener más
hijos, y mujeres cuyo proyecto de reproducción todavía está siendo preparado en
base a la información recibida en programa de cribado. El estudio mostró que
las decisiones reproductivas de las mujeres aquí se basan en la experiencia de
cuidar a sus hijos y ellos mismos. El concepto de riesgo reproductivo se
construye con el fin de fortalecer las decisiones de las mujeres de otros
grupos sociales a los que pertenecen la familia y. (AU)
Uno de los objetivos del Programa de Análisis de
Recién Nacidos de Brasil fue creado en 2001 para informar a las parejas con la
posibilidad de tener hijos con enfermedades de las células falciformes cuanto
la toma de decisiones reproductivas. Este artículo presenta las opciones
reproductivas y analiza la noción de riesgo reproductivo biomédica de las
mujeres cuidadoras de niños con anemia de células falciformes que participan en
el programa de evaluación del recién nacido. Los datos cualitativos recogidos
entre 2006 y 2008 se baso en entrevistas
con 50 mujeres cuidadoras de niños con anemia de células falciformes
participantes del Distrito Federal en el Programa de Análisis de Recién Nacidos.
Referencia bibliográfica:
Abreu Benitez,X.M & Albarez Gomez K.J.(2012).Decisiones reproductivas y la evaluación del recién nacido: la perspectiva de las mujeres cuidadoras de niños con enfermedad de células falciformes.Argentina:Articlet.Recuperado de:http://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/es/lil-593161
- Factores de riesgo de inmunización en pacientes con anemia de Riesgo
Determinar eritrocitos
immunophenotyping en donantes de sangre y pacientes con anemia de células
falciformes (SS) que asisten al Centro de Sangre de Alagoas y describir la
frecuencia y factores asociados a la inmunización eritrocitaria. MÉTODOS:
Estudio transversal con 102 pacientes con SS y 100 donantes de sangre. Se
realizó fenotipo, Coombs directo e indirecto y la detección de anticuerpos
irregulares a los glóbulos rojos del panel phenotyped. Los datos se compararon
mediante la prueba de Mann-Whitney, chi-cuadrado o la prueba exacta de Fisher.
Para analizar los factores asociados a la inmunización utilizó la regresión
simple y múltiple. RESULTADOS: Los antígenos más comunes entre los pacientes y
los donantes eran c, e, M, s, JK (a). Se observaron diferencias significativas
entre las frecuencias de los fenotipos de los pacientes y los donantes en
relación con antígenos s, FY (a) y JK (b). De los pacientes transfundidos 79,
10 (12,7 por ciento) mostraron Coombs indirecta positiva. Se detectaron 13 anticuerpos,
siete del sistema Rh, Kell y dos de cuatro sin identificar. Los factores
asociados con inmunización eran el intervalo de tiempo entre la última
transfusión y la fecha de la prueba y han recibido más de diez transfusiones de
glóbulos rojos. Recibe más de diez transfusiones representan una oportunidad
16,39 (IC 95 por ciento: 2,23 a 120,59) veces más probabilidades de ser imunizado,
en comparación con los que recibieron menos de diciembre CONCLUSIÓN: La prevalencia
de inmunización en pacientes con SS fue de 12,7 por ciento, con un 70 por
ciento de los anticuerpos encontrados pertenecientes a los grupos sanguíneos Rh
y Kell. Este estudio muestra la importancia de los fenotipos de los donantes y
receptores para disminuir el riesgo de inmunización.
Referencia bibliográfica
Costa Braga,P.A &Pelegrini Miyashiro, J.A.(2004).Factores de riesgo de inmunización en pacientes con anemia de riesgo.Ecuador:Article.Recuperado de:http://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/es/lil-593161
- Entre los negros y mestizos: la anemia y el rasgo de células falciformes en Brasil en la década de 1930 y 1940
Los
bordes estudios médicos y científicos sobre la anemia de células falciformes
publicados en Brasil en los años 1930 y 1940. El miscigenacao se señaló, la
cáscara de la mayoría de los médicos y los científicos como una interferencia
significativa en la epidemiología de la enfermedad en el país. Destaca la hematologista Instituto Oswaldo Cruz Ernani Martins da Silva, quien
analiza la sangre efetuou dentro de Brasil para determinar los grupos de
populacionais miscigenados y pura, basada en identificado de hoz glóbulos
rojos y los grupos raciales distribuido sangre. Analisam la ambivalencia
existente en asociación entre la anemia de células falciformes y 'Raca negro'
durante los años 1930 y 1940 en Brasil.
Referencia bibliografica
Cavalcandi monzini,J.B. & Maiochor, M.W.(2011).Entre los negros y mestizos: la anemia y el rasgo de células falciformes en Brasil en la década de 1930 y 1940.Venezuela:Misteglico.Recuperado de:http://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/es/lil-593161
- Cambios oculares en la enfermedad de células falciformes y eletrorretinográficas
El objetivo
de esta serie de casos fue obtener electrorretinographic de datos en las
personas con síndrome de células falciformes. El objetivo secundario fue
identificar ocular, su frecuencia y fase de la evolución. MÉTODOS: Se evaluaron
90 pacientes con enfermedad de células falciformes, con edades comprendidas
entre los 8 y 75 años, fueron sometidos a una exploración oftalmológica
completa, el examen del fondo de ojo dilatado, fotografía del fondo,
angiografía con fluoresceína y electrorretinograma. Con electrorretinograma
amplitud de la onda b menos de 400 mW se considera inferior a la normal.
Estudio de prevalencia se realizó mediante la prueba de Chi-cuadrado, con p
<0,001. RESULTADOS: El electrorretinograma mostró subnormal en 27 (30 por
ciento) de los 90 pacientes, pero sólo cuatro (4,4 por ciento) tenían
retinopatía proliferativa. El signo de la coma en 95 por ciento de los sujetos,
tortuosidad vascular de la retina en 36,6 por ciento y "rayos de sol
negro" en 24,4 por ciento eran las alteraciones más frecuentes.
Conclusión: No se encontró correlación entre la enfermedad de células
falciformes y eletrorretinográficas cambios, como se describe en otros
estudios. Por otro lado, los hallazgos oculares corroboran los estudios
anteriores.
Referencia bibliográfica
Cunha Maroes,D.R. & Rodriguez Motera V.J.(2013).Cambios oculares en la enfermedad de células falciformes y eletrorretinográficas.Argentina:Montecly.Recuperado de:http://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/es/lil-593161
- Transfusiones en Pacientes con Pruebas de compatibilidad Positivas y en aquellos con anemia hemolítica autoinmunes
RESUMEN
Es frecuente la presencia de pruebas de compatibilidad positivas
en pacientes que requieren soporte transfusional. Los pacientes con anemia
hemolítica autoinmune presentan autoanticuerpos calientes o fríos que
reaccionan contra antígenos de los eritrocitos y producen reacciones
hemolíticas, que pueden ir desde leves hasta graves. Los pacientes
multitransfundidos o con insuficiencia renal crónica o con anemia de células
falciformes, presentan anticuerpos que dificultan el tratamiento con
derivados de la sangre. La frecuencia de los mismos es hasta de 32% en algunas
series. Dado el perfeccionamiento de las técnicas de laboratorio, en la
actualidad son posibles la detección y determinación de la especificidad de los
autoanticuerpos y anticuerpos; el enfoque integral del paciente y el
conocimiento de dichas técnicas son los mejores fundamentos para un soporte
transfusional seguro.
Referencia bibliográfica
Aristozabal Aristozabal,J.M &Torres Peña J.D.(2007).Transfusiones en Pacientes con Pruebas de compatibilidad Positivas y en aquellos con anemia hemolítica autoinmunes.Mexico:Pardorribio.Recuperado de: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000300003&lang=pt
- Fisiopatología de anemia falciformes: de mutuacion genética a insuficiencia de múltiples órganos
Los principales cambios fisiopatológicos de la enfermedad de
células falciformes son revisados, teniendo en cuenta tres niveles: a)
moléculas y células, b) los tejidos, c) organismo completo. Dedica especial
atención a los fenómenos inflamatorios crónicos, moléculas de adhesión
expresadas anormalmente, la interacción entre las células falciformes, células
endoteliales, leucocitos y plaquetas y la fisiopatología de la vaso-oclusión.
Se abordan las manifestaciones clínicas, como la anemia, el dolor y el fracaso
multiorgánico. Además, los factores que modulan la gravedad de la enfermedad de
células falciformes, como haplotipos, co-herencia de las mutaciones de
un-talasemia en genes relacionados con la trombofilia y la elevación de la
hemoglobina fetal se discuten.Palabras clave: enfermedad de células falciformes, la
fisiopatología, la inflamación, las moléculas de adhesión.
Referencia bibliográfica
Zaragoza Zaragoza,M.A. & Silva Pinio,A.C.(2008).Fisiopatología de Anemia Falciformes: de mutuacion genética a insuficiencia de múltiples órganos.Panama:Reberte.Recuperado de:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000300003&lang=pt
Anemia de células falciformes
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